В России может появиться маркетплейс для закупок медизделий

АО «Роснано» выступило с предложением создать отечественный маркетплейс в единой информационной системе для организации закупок произведенной в России медицинской продукции.

Анализ российского рынка медицинских изделий показал, что из 9 691 наименований медизделий 5 904 не производятся в России, 1 961 не имеют предложений по запуску в производство российскими предприятиями.

Для проведения данного анализа все медицинские изделия были разделены на три группы, для каждой из которых предложено решение.

Первая группа – медизделия, производство которых есть в России, при этом отсутствуют риски прекращения их производства из-за дефицита комплектующих, производимых за рубежом, а отечественные производственные мощности позволяют полностью удовлетворить запрос (обеззараживатели, ИВЛ, рентгены, неонатальное оборудование и ряд других медизделий).

Для этой группы предлагается обеспечить прямой доступ на рынок, в том числе через инструмент «единственного поставщика», дать дополнительные преференции при условии встречных обязательств по расширению номенклатуры, не производимой в России.

Меры, включающие централизацию и укрупнение заказов, позволят значительно расширить производственные мощности.

Ко второй группе отнесены медизделия, которые не производятся в России, но могут быть поставлены на производство в короткие сроки или изделия производятся, но производственных мощностей недостаточно (реагенты для закрытых систем, одноразовые медицинские изделия из пластиков, изделия для служб крови и прочая номенклатура).

Для данной группы необходимо обеспечить максимальный доступ на рынок, чтобы загрузить мощности, а также применить инструменты поддержки для увеличения производственных мощностей, в том числе через гарантированный как минимум пятилетний заказ.

Третья группа - это медицинские изделия, которые не производятся и не могут быть поставлены на производство в сжатые сроки (сложные инфузионные системы, аппараты компьютерной томографии, гемоанализаторы).

Закупка данных препаратов должна быть сориентирована на трансфер из дружественных стран с привлечением партнеров из этих государств и учетом мнения медицинского экспертного сообщества.